일양약품은 인류건강을 위해 끊임없이 연구개발하여 초일류 의약그룹으로 도약합니다.
1940's
- 1946 한성약관(漢城藥館) 인수, 한지약종상(限地藥鍾商) 허가받아 공신약업사 (共信藥業社) 설립
1950's
- 1957 제약인가, 선림제약소(善林製藥所) 창설
- 1957 제 1호 제품 <노루모정> 생산발매(이 날을 창립기념일로 정함)
- 1959 공장을 성북구 하월곡동 24번지로 이전, 109평으로 규모 확대
1960's
- 1960 일양제약소로 상호변경(1차)
- 1961 일양약품공업사(一洋藥品工業社)로 상호변경(2차), 이듬해에 회사마크 상표권 첫 등록
- 1967 하월곡동 증축공사 / 서울특별시로부터 <품질관리 우수상> 수상
- 1969 종로빌딩 착공(대지60평, 연건평 557평)
1970's
- 1971 인삼 자양강장제 “원비디” 발매
- 1972 원비디 일본수출
1980's
- 1986 중앙연구소설립
1990's
- 1992~1995 일라프라졸 전임상
- 1997. 12 일라프라졸 미국 물질특허 등록
- 1998. 11 일라프라졸 한국 물질특허 등록
2000's
- 2001. 12 일라프라졸의 중국립존사와 라이센싱 계약
- 2007. 05 일라프라졸 다국가 임상3상 완료 (동남아 6개국)
- 2007. 10 일라프라졸 미국 역류성식도염 2상 완료
- 2007. 12 일라프라졸의 중국 시판허가
- 2008. 07 라도티닙 (IY5511) 임상 1상 개시
- 2008. 11 일라프라졸 승인 (국산신약 14호)
- 2008. 12 SIS 면역학연구센터 설립 (숙명여대-일양약품-삼성서울병원 공동),
- 2008. 12 신규 사이토카인 및 신규 펩타이드 연구개시
- 2009. 03 라도티닙의 미국 특허등록
- 2009. 07 라도티닙 임상2상 개시
- 2009. 12 일라프라졸 (놀텍정) 발매 (한국)
2010's
- 2011. 08 라도티닙 1차 치료제 3상 시작
- 2012. 07 일양플루백신 IND 제출 및 임상 1상 IRB 접수
- 2012. 01 라도티닙 승인 (국산 신약 18호 : 슈펙트)
- 2012. 03 SIS 면역학연구센터, 발모능 증진용 용도 특허 획득
- 2012. 05 항바이러스 물질, 동물실험 완료
- 2012. 07 라도티닙(슈펙트), 중국 물질 특허 획득
- 2012. 09 일라프라졸(놀텍정), 역류성식도염 적응증 추가 완료
- 2012. 10 일라프라졸 결정형 A형, 유럽 물질특허 획득
- 2013. 08 일양 독감백신, 식품의약품안전처 허가 승인
- 2014. 02 슈퍼백혈병 치료제 슈펙트, 임상3상 환자등록 완료
- 2014. 02 정부 “신종플루 범부처사업단” 공모 H7N9형 신규 인플루엔자 백신 연구과제 최종선정
- 2014. 05 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 물질개발
- 2014. 06 슈펙트, 19th EHA(유럽혈액학회) 임상 2상 24개월 임상결과 발표
- 2014. 07 중국 북경종합병원, 놀텍 논문 발표 놀텍
- 2014. 07 국제 의학저널 “AP&T” 첫 등재
- 2014. 08 고려대 의과대학과 산학협력 약정서(MOU) 체결
- 2015. 01 유정란방식 4가 독감백신 임상 착수
- 2015. 02 슈펙트, 다국적/다기관 임상3상 조기 완료
- 2015. 02 인플루엔자 분할백신 바이알 제조허가 획득
- 2015. 05 슈펙트, 대한 혈액학회 춘계학술대회 임상결과 발표
- 2015. 06 “슈펙트” 급성골수성백혈병 (AML) 치료 가능성도 확인
- 2015. 06 신약후보물질 “에볼라 바이러스” 효과 확인
- 2015. 07 “메르스 바이러스” 치료 물질 발견
- 2015. 10 4가 독감백신 임상3상 착수
- 2015. 10 슈퍼 백혈병 치료제 슈펙트, 1차 치료제 승인
- 2015. 12 슈펙트, 세계 최대 미국혈액학회 (2015 ASH) 최종 임상시험 결과 발표
- 2016. 02 슈펙트, 1차 치료제 첫 발매
- 2016. 02 일양약품, 경북바이오산업연구원과 업무협약 체결
- 2016. 03 슈펙트, ‘아태 ASH학회(2016 HOA)’서 3상 임상시험 결과 발표
- 2016. 05 일양약품, 차백신연구소와 플루백신 및 신규 백신 공동 연구개발 MOU
- 2016. 05 ‘지카’, ‘메르스’ 바이러스 치료 유효물질 발굴
- 2016. 05 ‘프리온 질환 치료제’개발, 보건복지부 연구과제 선정
- 2016. 05 정부 “감염병 위기대응 기술개발” 공모 신규 인플루엔자 백신 연구과제 최종 선정
- 2016. 06 조류 인플루엔자 ‘H7N9 백신’, 2016 세계 바이러스학회에 발표
- 2016. 07 메르스(MERS) 바이러스 치료제 개발, 정부 연구과제 선정
- 2016. 08 미 존스 홉킨스 대학 연구진과 파킨슨 질환 치로제 개발 진행
- 2016. 08 유정란방식 "4가 독감백신"품목승인
- 2016. 09 러시아 알팜사와 놀텍 수출 본 계약체결
- 2016. 10 조류 인플루엔자 H7N9 백신 - "IYV 7001"임상 1상 시험계획 승인
- 2017. 01 "슈펙트" 중국 임상3상 IND 승인 신청완료
- 2017. 04 "놀텍" 암세포 성장 저해실험 겨과, 국제논문 등재
- 2017. 07 "놀텍", 'H.pylori제균' 적응증 추가
- 2017. 07 "슈펙트",'파킨슨 병(PD)'치료 효과확인 - 美존스 홉킨스 대학 연구진과 기전,세포,동물실험에서 확인
- 2017. 09 신규 면역 증강제 함유 조류 인플루엔자'H7N9백신' 연구결과 포스터 발표
- 2017. 10 유정란방식 "4가 독감백신-테라텍트 프리필드 시린지 주" 첫 출시
- 2018. 03 "슈펙트" 中, 임상3상IND 승인
- 2018. 03 "놀텍",'2018 ASCPT' 임상결과 발표
- 2018. 05 독감백신 WHO-PQ 승인
- 2018. 05 "놀텍", 멕시코 식약처(COFEPRIS)선정 - 혁신 의약품 영예
- 2018. 07 "슈펙트", 中3상 임상시험 연구자 미팅 개최
- 2018. 09 “놀텍-Advisory meeting” 멕시코 개최
- 2018. 09 “슈펙트” 36개월 장기 추적 임상시험 결과, “ESH 학회” 구연 발표
- 2018. 10 “놀텍”, 항진균제 보리코나졸(voriconazole) 병용약물로 적합 확인
- 2018. 11 “슈펙트” EGFR 상호작용 확인 국제 논문『MOLECULAR SIMULATION』게재
- 2018. 11 인플루엔자 백신 남반구 수출 첫 발판 마련
- 2018. 11 “슈펙트” NK세포 활성화를 통한 고형암 치료가능성 확인
- 2018. 11 “놀텍” 멕시코 소화기학회(AMG 2018) 참석, 효능•효과 및 특장점 발표
- 2018. 11 “일양 소화기 심포지움 2018” 개최
- 2018. 12 "“슈펙트” 60회 미국혈액학회(ASH) 임상결과 구연발표 3상 임상시험 48개월 장기 유효성 및 안전성 입증"
- 2019. 03 ‘양주일양’ 알드린 현탁액 매출증대에 따른 ‘新공장 신축’
- 2019. 03 방글라데시에 독감백신 해외 첫 수출
- 2019. 03 ‘백신후보주’및‘프리온 치료제’개발복지부‘감염병 위기대응 기술개발’과제 재선정
- 2019. 03 "슈펙트" 파킨슨 후보물질 유럽임상 계약
- 2019. 09 항궤양제 "놀텍" 10주년 심포지움 개최
2020's
- 2020. 03 일양약품, “코로나19 바이러스” 치료 물질 발견! 신약 재창출 약물 슈펙트
- 2020. 05 신약 “슈펙트”, 러시아 코로나19 치료제 임상 3상 승인
- 2020. 10 일양약품 신약 “슈펙트”, 파킨슨 치료제 개발-프랑스 임상 2상(IND) 승인